“黃葵膠囊通過調控氧化應激和p38MAPK/Akt信號通路改善糖尿病腎病大鼠的腎纖維化，與α-硫辛酸對比”在《Journal of Ethnopharmacology》（2019年影響因子3.69）上發表，研究結果表明，黃葵膠囊與α-硫辛酸（LA）類似，通過改善糖尿病腎臟疾?。―KD）大鼠模型氧化應激（OS）和腎纖維化而發揮保護腎臟的作用。本研究結果為黃葵膠囊在臨床上治療早期DKD患者提供了重要依據。
本研究借助DKD大鼠模型，每天分別給予不同劑量黃葵膠囊、LA以及蒸餾水灌胃，共8周。首次闡明黃葵膠囊——一個單方中成藥制劑，能夠改善體重、腎重、尿白蛋白和腎功能（包括尿素氮、肌酐、尿酸），減輕腎纖維化（包括細胞數、腎小球細胞外基質比率），改善OS指標[包括丙二醛（MDA）、總超氧化物歧化酶（T-SOD）、8-羥基-2’-脫氧鳥苷（8-OHdG）和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）]。其中，高劑量組黃葵膠囊抗腎纖維化作用優于LA。此外，黃葵膠囊同時下調了DKD大鼠腎臟中磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）、磷酸化Akt（p-Akt）、TGF-β1以及TNF-α的表達。與黃葵膠囊不同，LA僅下調了p-Akt、TNF-α的蛋白表達。
由南京大學醫學院附屬鼓樓醫院的萬毅剛教授團隊開展、前期刊登在《Frontiers in Pharmacology》（2019年影響因子4.225）上的研究已證實黃葵膠囊通過抑制AKT/mTOR/p70S6K信號通路活性改善DKD早期腎小球病理改變，而本次研究明確了黃葵膠囊在體內的作用機制，加深了其治療早期DKD的認識，兩項研究為黃葵膠囊預防和治療早期DKD患者提供了重要依據。
黃葵膠囊致力于追求產品高質量、臨床高價值，堅持開展循證研究，在治療DKD領域已發表臨床文獻200篇，其中在核心期刊發表的文章數占比達40%，參與相關臨床研究的DKD患者超過20000例。憑借卓越的臨床療效和價值，《黃葵膠囊治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床研究》于2019年榮獲【國家中醫藥管理局中醫藥科技研究專項項目】，這是法方政府批準的唯一中醫藥國際合作項目。黃葵膠囊的循證之路，從未止步，正以自信風姿迎世界挑戰。
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